通常情况下，新生儿疾病筛查在采血后1-2周内出结果，但具体时间可能因地区、医院和筛查项目而有所不同。
新生儿疾病筛查是通过采集足跟血来检测新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。这些疾病如果不及时治疗，可能会导致严重的智力障碍、残疾甚至死亡。常见的新生儿疾病筛查项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等。
以下是一些可能影响新生儿疾病筛查结果出具时间的因素：
1.检测方法：不同的检测方法所需的时间不同。一些快速检测方法可能在较短时间内得出结果，而一些复杂的检测方法可能需要更长时间。
2.样本质量：足跟血样本的质量也会影响检测结果的出具时间。如果样本质量不佳，例如溶血、污染等，可能需要重新采集样本，从而延长结果出具时间。
3.实验室工作量：如果医院的实验室工作量较大，可能会导致结果出具时间延迟。
4.节假日和特殊情况：在节假日或特殊情况下，实验室的工作可能会受到影响，从而延迟结果出具时间。
需要注意的是，新生儿疾病筛查结果的出具时间并不是最重要的，及时发现和治疗疾病才是关键。如果家长对新生儿疾病筛查的结果有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通，了解进一步的检查和治疗建议。
此外，家长还可以采取以下措施来确保新生儿的健康：
1.按照医生的建议进行定期体检，及时发现和处理任何健康问题。
2.注意新生儿的喂养和护理，提供充足的营养和良好的生活环境。
3.避免新生儿接触有害物质，如化学物质、辐射等。
4.按照医生的建议进行预防接种，预防传染病的发生。
总之，新生儿疾病筛查是非常重要的，可以早期发现和治疗先天性遗传代谢性疾病，保障新生儿的健康。家长应密切关注新生儿的健康状况，及时进行筛查和治疗。如果对新生儿疾病筛查的结果有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通。