这种情况的话最好是去上级医院进行羊水穿刺检查，挺安全的检查。
相关问答
-
21-三体综合征高风险该怎么办21-三体综合征高风险时，首先要进一步确诊。通常需要通过羊水穿刺或无创产前基因检测来明确诊断，其中羊水穿刺一般建议在妊娠16~22周进行。冯翠平 中日友好医院
-
唐氏筛查21三体综合征临界风险，怎么办唐氏筛查21三体综合征临界风险，一般指风险值在1/270~1/1000之间。当出现这种情况时，首先不要惊慌，应进一步明确下一步的检查和处理措施。杨昕 广州市妇女儿童医疗中心
-
唐氏筛查21三体综合征临界风险怎么回事唐氏筛查21三体综合征临界风险是指孕妇进行唐氏筛查时，21三体综合征的风险值处于1/270~1/1000之间。比如，正常唐氏筛查21三体综合征的低风险截断值通常设为1/270，若检测结果在1/270到1/1000这个区间，就属于临界风险。周俏苗 海南省妇女儿童医学中心
-
唐氏筛查21三体综合征是临界高风险，怎么办唐氏筛查21三体综合征临界高风险时，首先不要过于惊慌，需要进一步明确诊断。一般来说，临界高风险意味着胎儿患21三体综合征的风险介于低风险和高风险之间，这时候通常需要进行进一步的检查来确诊。陈敏 广州医科大学附属第三医院
-
唐氏筛查21三体综合征临界风险怎么办唐氏筛查21三体综合征临界风险时，首先不要过于惊慌。一般来说，临界风险意味着胎儿患21三体综合征的概率介于高风险和低风险之间，约在1/270到1/1000之间。这时候需要进一步明确胎儿情况。刘维瑜 广州医科大学附属第三医院
-
唐氏筛查21三体综合征显示临界风险怎么回事唐氏筛查21三体综合征显示临界风险，意味着胎儿患21三体综合征的风险值处于高风险和低风险之间，一般临界风险值通常在1/270~1/1000之间。周俏苗 海南省妇女儿童医学中心
-
唐氏综合征高风险是怎么引起的唐氏综合征高风险主要因染色体异常即21号染色体多一条致21-三体综合征，其发生与母亲年龄增大卵子发生中染色体不分离概率增加、父亲年龄大于一定值使精子形成中染色体不分离可能性增加、长期接触高剂量辐射、化学物质损伤生殖细胞染色体结构功能、少数亲代携带平衡易位染王凤英 首都医科大学宣武医院
-
唐氏综合征筛查结果为临界风险怎么办唐氏综合征筛查结果为临界风险时，孕妇可考虑羊水穿刺或无创产前DNA检测进行进一步产前诊断，同时可进行遗传咨询，还需密切观察胎儿发育情况，保持良好心态。宋慧芳 朝阳市中心医院