唐氏综合征筛查结果为临界风险时，建议采取以下措施：
1.进一步产前诊断：
羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过采集孕妇的羊水细胞进行染色体分析，以确定胎儿是否患有唐氏综合征。羊水穿刺的准确率较高，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
无创产前DNA检测：是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的血液样本，检测胎儿游离的DNA片段，以判断胎儿是否患有唐氏综合征。无创产前DNA检测的准确率也较高，且相对安全，但价格较贵。
2.遗传咨询：遗传咨询师可以为孕妇和家人提供关于唐氏综合征的遗传咨询和风险评估，帮助他们了解进一步产前诊断的意义、风险和选择，并解答他们的疑问和担忧。
3.密切观察：孕妇可以在医生的指导下，密切观察胎儿的发育情况，如通过超声检查等。如果发现胎儿有异常，应及时采取相应的措施。
需要注意的是，唐氏综合征筛查结果为临界风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，但也不能完全排除患病的可能。因此，孕妇和家人应该认真考虑医生的建议，并根据自己的情况做出决定。同时，孕妇和家人也应该保持良好的心态，积极面对可能的结果。