这个病叫进行性肌营养不良,因此没有完全控制的方法。但可以缓解症状。诊断没有问题。韩大夫你好,肌营养不良不是分DMD。BMD吗?只吃辅酶Q10管用吗,强的松可以吃吗?上辈及以上都没有这种病人。韩大夫你好,这是个遗传的病,如果大人确认是遗传还是突变,需要孩子母亲做基因检查吗?如果想再要一个孩子,这病产前检查能检查出来吗?产前诊断有风险,建议电话咨询。预约医生韩春锡提交时间:2014-09-16。16:03预约时间:2014-09-16产品信息:150元/次(最长15分钟疾病:假性肥大型进行性肌营养不良病情主诉:进行性肌营养不良,治疗和日常注意情况,及再要孩子的产前检查的情况,网络咨询过韩大夫。天津儿童医院,北京宣武医院看过,肌酸激酶16000.多,外显因子51缺失,服用浮酶Q10,一天一片,电话咨询完成:非常满意。孩子的情况,适合51外显子跳跃治疗,但那个7岁,大量肌纤维损伤,剩余的少。况且药物还没有问世。建议保守治疗。预约医生韩春锡提交时间:2014-10-31。12:33预约时间:2014-10-31产品信息:150元/次(最长15分钟疾病:假性肥大型进行性肌营养不良病情主诉:电话咨询过一次,如果去你那儿冶疗可以吗?外显因子51缺失。孩子的情况,上次给的意见是适合51外显子跳跃治疗,但那个7岁,大量肌纤维损伤,剩余的少。况且药物还没有问世。建议保守治疗。咨询一下,现在大人需要注意那些问题。建议门诊就诊。电话咨询完成:短信回复满意!A
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- 假性肥大型肌营养不良假性肥大型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病,主要由基因缺陷引起,常见类型为杜氏肌营养不良和贝克型肌营养不良。郑春华首都儿科研究所附属儿童医院
- 假肥大性肌营养不良假肥大性肌营养不良的症状包括肌无力、肌肉假性肥大、运动功能障碍、心脏问题等;诊断方法主要有临床症状评估、基因检测、其他检查;治疗方法有物理治疗和康复训练、药物治疗、支持性治疗、基因治疗;预后因个体差异而异,病情会逐渐进展,最终可能会导致严重残疾和生活不能自王会民天津市南开医院
- 假肥大型肌营养不良假肥大型肌营养不良是一种 X 连锁隐性遗传性肌肉疾病,主要影响男性,由 dystrophin 基因突变导致,幼儿期起病,表现为走路缓慢、易跌倒、上楼困难等,逐渐影响上肢、躯干和下肢肌肉,还可能出现脊柱侧弯、关节挛缩等畸形及心脏并发症,目前尚无特效治愈方法,班凌伟首都医科大学附属北京佑安医院
- 假性肥大性肌营养不良怎么办假性肥大性肌营养不良是一种 X 连锁隐性遗传性肌肉疾病,主要影响男性,尚无特效治愈方法,主要采取支持性治疗,包括物理治疗、药物治疗、基因和细胞治疗等,定期随访和监测也很重要。许敏上海交通大学医学院附属同仁医院西院
- 假肥大性肌营养不良症症状假肥大性肌营养不良症是一种 X 连锁隐性遗传性肌肉疾病,主要影响男孩,常见症状包括肌无力、肌肉假性肥大、运动功能障碍、肌肉无力进展等,可能会出现心脏、骨骼等方面的问题,但认知和智力功能通常不受影响。陈伟聊城市人民医院
- 假肥大性肌营养不良症症状最主要的临床表现是肌肉的无力。可以出现行动时缓慢、行走时脚尖着地、容易摔倒;病人由蹲位或者仰卧位站立时困难,上楼时费力,行走时可以出现骨盆向两侧摆动,呈鸭步步态。该疾病除了骨盆肌肉无力之外,还可以出现上臂肌肉以及肩胛部的肌肉无力。当双上肢举起时,肩胛骨的内邵自强中日友好医院
- 假肥大型肌营养不良症假肥大型肌营养不良症是一种基因缺陷导致的肌肉变性病,分 DMD 和 BMD 两型,DMD 更常见且病情较重,BMD 较轻,目前均无法治愈,但可通过治疗改善生活质量、延长生存时间,且社会需加强关注和支持。刘东霞中国中医科学院望京医院
- 假肥大性肌营养不良症的症状假肥大性肌营养不良症的症状:多数患儿在3~5岁时出现四肢对称性肌无力,近端重于远端,先累及下肢近端肌,易频繁跌倒,跑步慢,上楼和蹲起困难,站起或上楼需要用手支撑保持直立体位,病情进展,可见腰带肌无力加重,走路时左右摇摆,呈典型鸭步,站立时腰椎前凸,十岁左右邵自强中日友好医院
