唐氏筛查显示临界风险怎么办

唐氏筛查是孕期一项重要的产前筛查手段，通过空腹抽取母体外周血，然后计算胎儿患有相关疾病的风险值。根据风险值与标准值进行对比，得出相应的结果。如果风险值距离标准值比较近，但是小于标准值，称为临界风险。临界风险意味着胎儿风险程度不是很高，但是依然有一定的概率患有先天性遗传性疾病。对于唐筛结果为临界风险，一般来说不需要做羊水穿刺进行确诊，因为只有高风险的情况下才需要做羊水穿刺。临界风险只需要做无创DNA进一步判断就可以，因为无创DNA的全面性和准确性是高于唐氏筛查的，在18-三体综合征和21-三体综合征的诊断准确性上，无创DNA能够达到90%甚至95%以上，要远远高于唐氏筛查。