问询已收到,唐氏筛查是筛查,不是确诊,宝宝不一定有问题。您做是普通唐氏筛查,检出率(准确率只有60~70%,更准确的是无创DNA或羊水穿刺。羊水穿刺有流产的风险,如果您特别担心,可以先做无创DNA看看,记得预约四维彩超。无创DNA。和羊水穿刺都是一定要做的吗。不是的,无创产前筛查(无创DNA)主要检测21,13,18三个染色体有无三体,如果性染色体有异常也会报告,准确率(检出率)很高,接近诊断,没有流产的风险。羊水穿刺可以检测宝宝的每一个染色体,很准确,但有流产的风险。前者两周内出结果,后者较慢,需要预约。那你看我这个风险高吗。风险值是1/651,属临界风险,看看我前面的回复,这不是确诊,是筛查,需要进一步检查。无创DNA。还有5%的差。羊水穿刺是百分百正确的是吗。无创DNA检出率(准确率99%左右。那就是做了无创DNA。没有什么问题的话。羊水穿刺就不用做了吧。一般情况下是这样的,要预约四维彩超,做好产检。那无创DNA是什么时候可以做的。现在就可以做的,13~26周做比较好。是现在做更准确点还是四维彩超做完后更准确点。尽早做吧,不要等到做四维彩超时做
相关问答
- 唐氏筛查临界风险唐氏筛查临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高,需进一步检查来确诊,常用方法包括羊水穿刺、无创产前 DNA 检测等,检查可提供更明确的诊断结果。张露山东大学齐鲁医院
- 唐氏筛查临界风险唐氏筛查临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高,需进一步进行产前诊断以明确胎儿染色体情况,包括羊水穿刺和无创产前 DNA 检测等,孕妇应保持良好心态并与医生充分沟通。王凤英首都医科大学宣武医院
- 唐氏筛查21临界风险唐氏筛查21临界风险是指在唐氏筛查中,胎儿患21-三体综合征的风险处于临界值范围,介于低风险和高风险之间。这意味着胎儿有一定概率患有21-三体综合征,但不是确定患病。王凤英首都医科大学宣武医院
- 唐氏筛查21临界风险唐氏筛查 21 临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高,需进一步进行无创产前基因检测或羊水穿刺等检查来确诊。王少为北京医院
- 唐氏筛查临界风险怎么办唐氏筛查临界风险需进一步检查,如羊水穿刺、无创 DNA 检测、超声检查等,同时进行遗传咨询,根据检查结果和医生建议做出决策,并注意心理支持。王凤英首都医科大学宣武医院
- 唐氏筛查临界风险怎么办唐氏筛查临界风险,需进一步检查(无创 DNA 或羊水穿刺)和综合评估,与医生沟通后决定,同时按时产检。程节春铜陵市人民医院
- 唐氏筛查临界风险怎么办唐氏临界风险即唐氏筛查临界风险,需做无创DNA检测以获更准确诊断结果。以下是具体阐述: 一、唐氏筛查:是检测孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度,并结合NT检查值、孕周、孕妇体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素,来评估胎儿郭影河北医科大学第三医院
- 唐氏筛查唐筛21三体临界风险虽然低风险,但高于年龄风险率,且HcGMom值偏高,可至2号楼3楼预约产前诊断门诊。顾医生,hcg值高会不会跟我孕早期吃过黄体酮有关?不会。顾医生,你们医院对做无创DNA的孕妇孕周有规定吗?建议26周前顾玮国际妇幼保健院
