唐氏筛查临界高风险怎么办?

唐氏筛查主要是确定胎儿先天性愚型和神经管缺陷的危险因素。唐氏筛查准确率为60～70%。如果有严重的高风险或高风险，建议进一步羊膜穿刺术或非侵入性DNA进一步调查胎儿染色体异常。无创基因检测准确率很高，但成本相对较高。羊膜穿刺术属于产前诊断，由于羊膜穿刺术有一定的风险，不建议直接进行。如果胎儿被诊断为染色体异常，建议终止妊娠。