蚕豆病遗传方式

蚕豆病为不完全显性伴性遗传病，病因基础在X染色体上，儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条X染色体正常，另一条X染色体有致病基因，那么母亲正常，儿子则有可能患病；女儿接受父亲和母亲各一条X染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的X染色体，是不会患病的。所以，男的患病较多。蚕豆病主要影响是体内的葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏，引起进食蚕豆后出现溶血性贫血的症状。