正常人有几对染色体

可能影响不太大，不建议自己在家听胎心，按时围产检查即可。医生，打扰您！请问我孕前3个月由于先兆流产，一共做了6次B超，第一次是4周做一次看是不是宫外孕，第二次6周看胎心，发现没有胎心，7周又做了一次终于又胎心了！然后坐飞机去外地，回来就发现流血了，去医院医生只能开B超，又做了一次，孕十周又是流血，又做了一次，孕十二周，NT一切正常！我NT检查一切正常，现在孕19周了，有胎动了，但是动的次数不多也没规律！请问医生，您看我孕早期6次B超，时间都很短，对孩子会有影响吗？真担心啊！希望能得到医生的帮助！别担心!问题不大。医生，我20周排畸一切正常！22周晚上突然发烧39.1，没吃药，自己物理降温，效果还是不好，始终在37.7-38度之间，我烧了2天了怕对孩子不好就去看了内科，内科医生给我开了必理通（对乙酰氨基酚片），医生说这个孕妇可以吃，我只吃了一片，体温就下降了！但是毕竟吃了药我还是害怕影响孩子，所以请问医生，孕22周可以吃这个药吗、我只吃了一片500mg，会对孩子有不良影响，导致畸形吗？发热39度持续3小时以上会影响胎儿中枢神经系统发育。医生，请问一下，我现在体温下降了！我昨天吃了一片必理通，温度很快降到36.5，持续到今天凌晨4点，又开始发热到37.5，现在刚刚侧完体温37.1，我好像下午晚上特别爱发热.医生，您看我目前的温度适合物理降温吗？我怕吃多了对孩子不好！可以吃点中草药吗？这个温度会影响孩子吗。多喝水，适合物理降温。医生，我现在口腔体温是37.7！我最近2天都是晚上5点左右开始发烧，口腔体温大概37.7左右，白天温度会下降到口腔体温37.1左右，请问医生，如果我坚持物理降温，这个温度会对孩子产生影响吗？医生，这是我今天上午刚做的血常规，麻烦您看一下。我已上传病历资料。血常规检查正常，不需要用抗生素。医生，请问我现在又开始发烧了，口腔体温37.7了，可以吃半片必理通吗？如果坚持不吃药，这个温度一直烧下去会对孩子有影响吗？怀孕22周，医生，请问我现在又开始发烧了，口腔体温37.7了，昨晚吃了一片，今晚还可以吃半片必理通吗？　。如果坚持不吃药，这个温度一直烧下去会对孩子有影响吗？怀孕22周，我已上传病历资料。建议喝点柴胡类退热药物。尊敬的医生，我是做过两次试管，一次失败，一次生化。后自然怀孕。孩子特别珍贵，所以保胎！　　　　　。孕23天，去医院检查，hcg;16.6miu/ml,医生让我吃达芙通，8小时一片，一天三片。孕25天：孕酮：42.99ngml,孕27天，孕酮：32.27ngml,孕29天孕酮：39.71ng/ml。孕30天：孕酮：24.46ngml,孕31天：孕酮：35.26ng/ml.。孕7周测到胎心也打算减药，从三片到一天2片，可是刚吃了2天，孕酮就下降到20ng了，就又开始三片吃！　　。一天三片达夫通一直吃到孕十周整，减药，先是一天吃2片，吃5天，然后一天吃一片,吃5天减药！十一周加三就把药全停了！1.医生，我粗略算了一下，自从发现怀孕开始到停药一共吃了9盒达芙通了。我想请问一下，您看我孕前三个月孕酮指标、还吃了9盒达芙通会不会对宝宝产生不良影响，男宝宝尿道下裂的几率大吗？还是很担心。因为前段时间B超怀的的是男宝。长时间大剂量达芙通有报道外生殖器发育异常，建议孕4月羊水检查，孕6月三维彩超检查。羊水检查我的时间已经过了，我想25周做四维看一下行吗？我孕20周排畸，医生说宝宝生殖器好明显就是男宝！我好想问一下，有的医生说B超看不到宝宝是否尿道下裂，好多B超医生也不给我看的！做四维能看清吗？好担心！您看我孕酮补充的计量是不是太大了呢？问题多，希望医生理解。不一定，大部分没事。医生，我还想咨询一个问题！我现在怀孕29周了，总觉得胎动少！胎动力气也不大！有的时候一直没有胎动的时间我会坐在沙发上或躺在床上用手晃几下肚子，力道很轻，或者轻轻的拍打肚脐两侧，孩子就会动了！今天上网时看了一篇文章，上面说妊娠期外力会导致孩子脑瘫？弄得自己很紧张！请问医生，别紧张!定期观察

性染色体异常在胎儿或者新生儿中发生率非常高，通常是由于性染色体的数目或者结构发生了改变。正常人群性染色体是1对，正常女性是XX，正常男性是XY。如果性染色体数目和结构发生了改变，有的时候可能就会导致一些严重的表型。所以性染色体异常的胎儿部分是可以要，部分可能会有严重的缺陷，需要根据胎儿父母的意愿决定是否要终止妊娠。比如常见的47XXX胎儿，出生后没有任何的异常表型，所以会建议父母继续妊娠。对于一些性染色体异常可能会导致严重的表型，如45XO就是特纳综合征，还有47XXY就是克氏综合征，都有可能会导致青春期的性腺发育异常，进而导致女性不孕，男性无精等临床表现。但是相应的生活和工作通常不会受到严重影响。

Ph染色体的h应该是小写。Ph染色体是1种衍生的染色体，其实也是由9号染色体和22号染色体易位而衍生了1条新的染色体，又称为费城染色体。对于有Ph染色体的个体临床表型没有明显的异常，主要用于临床上血液疾病的检测以及辅助诊断，尤其是在血液肿瘤方面的诊断。比如骨髓染色体检查或者是血液科一些外周血染色体检查，可能会检测到Ph染色体或者是费城染色体。如果要检查Ph染色体，在染色体标本制备以后要进行G显带处理，才能查看到染色体的结构重排。如果只做染色体的检查，不进行显带处理，有时就会很难发现费城染色体也就是Ph染色体。临床最常用于血液科的血液肿瘤，尤其是血液恶性肿瘤的辅助诊断和治疗，具有很大的帮助。

正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第1对染色体最大，其次是第2对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后1对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是XX。正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。因为基因组的所有基因绝大部分是排列在细胞核内，23对46条染色体部分会排到常染色体上，比方1号、2号、3号，一直到22号常染色体，相应的发病与性别基本没有关系。个别基因是排到性染色体上，比如X染色体或者Y染色体，其发病则会与性别有关。

先别急，有一些染色体异常仍有生育正常后代的机会；建议带上检查单来我院门诊东区五楼3、4号诊室就诊，希望在我们的帮助下你们能早日达成心愿！

多数属于多态性变异，一般影响不大，建议检查一下父亲染色体并比对。医生，我父亲过世十多年了，没发比对。我的检查报告单，结果是不是导致我不育的原因啊，能治吗？先别紧张，一般影响不大，也可以做基因芯片检测。

唐氏儿又称为唐氏综合征，就是21-三体综合征，也是普通百姓所讲的先天愚型。是由于21号染色体多出1条，因为正常人群染色体都是23对46条，唐氏儿的染色体则是47条，多出1条21号染色体，额外的21号染色体就会导致严重的表型。唐氏儿的染色体检查分为出生前或者出生后。如果是在出生后，可以抽取少量外周血进行抗凝，无菌采取外周血1-2ml，然后进行染色体检查。如果是胎儿，就要抽取绒毛、羊水或者脐血进行胎儿染色体的分析。由于唐氏儿是1种严重的出生缺陷，如果在胎儿期发现就是唐氏综合征，应尽量建议孕妇终止妊娠，以避免严重的缺陷患儿出生。

胎儿染色体检查是在胎儿出生之前，通过产前诊断判断胎儿的染色体是否正常，不同的时期需要采取不同的胎儿样本进行检测。孕早期一般是在孕10周到13周+6，采集绒毛组织进行染色体的检查。孕中期一般是在孕16周到孕24周，采取羊水，然后离心以后分离出胎儿细胞进行培养，然后进行胎儿染色体的检查。中晚期就需要通过脐静脉穿刺，抽取脐血进行染色体的分析。样本采集完成以后，在进行检查时，需要根据临床指征和检查的目的进行不同的项目检测，既可以检测胎儿染色体数目异常，是不是46条染色体，也可以检测染色体的结构异常，有没有平衡性的结构重排，比如易位、倒位等。甚至还可以检查染色体的微缺失和微重复，也就是微小片段的缺失和重复。