唐氏筛查临界风险是否要紧，需要根据具体情况来判断。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐氏筛查结果显示为临界风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但不是确诊。
一般来说，唐氏筛查临界风险需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。以下是一些可能的措施：
无创产前DNA检测：通过采集孕妇的外周血，提取胎儿游离DNA，进行测序和分析，以判断胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病。这种方法准确率较高，且对孕妇和胎儿无创伤。
羊水穿刺：在超声引导下，通过细针穿刺抽取羊水，进行胎儿细胞培养和染色体分析。羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，但可以提供更准确的诊断结果。
绒毛活检：在孕早期，通过细针吸取绒毛组织进行细胞培养和染色体分析。绒毛活检也是一种有创的产前诊断方法，但通常在唐氏筛查高风险或其他高危因素时才会选择。
除了进行产前诊断外，孕妇还可以咨询医生，了解其他相关信息，如胎儿患唐氏综合征的风险、产前诊断的风险和局限性、后续的产前检查和咨询等。医生会根据孕妇的具体情况和需求，提供个性化的建议和指导。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。即使唐氏筛查结果显示为临界风险，也不必过于担心，因为大多数胎儿是正常的。产前诊断可以提供更准确的诊断结果，帮助孕妇做出明智的决策。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，注意饮食均衡、适量运动、保持心情愉悦，有助于胎儿的健康发育。