唐氏筛查临界风险是否要紧，需要根据具体情况来判断。以下是对这个问题的具体分析：
1.唐氏筛查的原理：唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。
2.临界风险的定义：当唐氏筛查的结果显示为临界风险时，意味着胎儿患上述三种染色体疾病的风险介于低风险和高风险之间。具体来说，如果唐氏筛查的风险值介于1/270至1/1000之间，则被定义为临界风险。
3.进一步检查的建议：对于唐氏筛查结果为临界风险的孕妇，医生通常会建议进行进一步的产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。进一步的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测（NIPT）等。这些检查方法可以更准确地检测胎儿的染色体情况，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
4.个体情况的考虑：除了唐氏筛查的结果外，医生还会考虑孕妇的年龄、家族史、孕产史等个体情况来综合判断。如果孕妇年龄较大、有家族遗传病史或其他高危因素，进一步的产前诊断可能更有必要。此外，孕妇也可以与医生充分沟通，了解不同产前诊断方法的优缺点，并根据自己的意愿和情况做出决策。
5.心理支持：面对唐氏筛查结果为临界风险，孕妇可能会感到焦虑和担忧。医生会提供心理支持和咨询服务，帮助孕妇理解风险的含义，并提供适当的建议和指导。
综上所述，唐氏筛查临界风险需要引起重视，但具体的处理方式应根据个体情况和医生的建议来决定。孕妇应及时与医生沟通，了解进一步检查的必要性和风险，并在医生的指导下做出决策。同时，保持良好的心态，积极配合产前检查，有助于保障胎儿的健康。