孕检无创DNA是一种产前检测方法，通过采集孕妇的血液，检测胎儿游离的DNA，从而评估胎儿患染色体异常的风险。
其主要有以下几点作用：
1.检测胎儿染色体异常：如唐氏综合征、爱德华综合征等。
2.早期发现：相比于传统的唐筛，无创DNA检测时间更早，可在孕12周后进行。
3.准确率高：无创DNA的准确率相对较高，可达到99%以上。
4.无创伤性：只需要采集孕妇的血液，不需要进行侵入性操作，对孕妇和胎儿无伤害。
需要注意的是，虽然无创DNA准确率较高，但仍存在一定的假阳性和假阴性率。因此，在进行无创DNA检测后，如结果提示高风险，仍需进行进一步的羊水穿刺等检查，以明确诊断。此外，无创DNA检测也有其局限性，不能检测所有的染色体异常和基因疾病。
在进行孕检时，医生会根据孕妇的具体情况，如年龄、孕周、病史等，综合评估是否需要进行无创DNA检测。如果孕妇有高危因素，如高龄、唐筛高风险等，医生可能会建议进行无创DNA检测。如果孕妇对无创DNA检测有疑问或担忧，可与医生充分沟通，了解其优缺点后再做决定。