胎儿无创DNA检测，是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并对测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，以检测胎儿是否患三大染色体疾病的检测方法。
需要注意的是，以下几类人群不适合进行胎儿无创DNA检测：
1.夫妇双方之一有明确的染色体异常；
2.孕妇接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或免疫治疗等；
3.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；
4.有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险；
5.孕期合并恶性肿瘤；
6.医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
此外，该检测也不是所有孕妇都必须做的，医生会根据孕妇的年龄、孕周、病史等因素综合判断是否需要进行该项检测。如果有相关需求，建议在医生的指导下进行咨询和决策。