早期唐氏筛查高风险

早期唐筛是指在怀孕12周左右，通过充抽血以及做B超测量NT值，共同计算胎儿患有18三体、21三体综合症的风险，它是筛查胎儿是否存在先天性疾病的重要手段。如果早期唐氏筛查高风险，证明患儿患有21三体、18三体等疾病的可能性非常的大，患者一定要引起重视，建议进一步的检查无创DNA或者是羊水穿刺。无创DNA检查进行的是抽血检查，但是它的准确率也是非常高的，但如果无创DNA检查有问题，不能作为最后的判断标准，需要建议患者再次行羊水穿刺确认。如果患者想一步检查到位，则建议直接做羊水穿刺。羊水穿刺的结果是最准确的，而且也能够检查出胎儿是不是有其他染色体的疾病。