21三体临界风险说明胎儿染色体异常的可能性较高,但唐筛检查准确度不高,高风险后要进一步检查确诊。对染色体检查准确度较高的是无创DNA和羊膜穿刺,孕妇可以根据医生建议做选择。唐筛检查出21三体高风险,孕妇也不要过于伤心,但也不能怀有侥幸心理。无创DNA需要抽取孕妇血液,危险性较小。无创DNA也是一种概率预测,想要确定胎儿46条染色体的具体情况,一般还要做羊膜穿刺确诊。
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