唐氏筛查低风险时，是否有必要做无创产前DNA检测，需要考虑唐氏筛查的局限性和无创的优势，以及孕妇的年龄、唐筛结果、生育史等因素。孕妇可与医生充分沟通后，根据个人意愿做出选择。
唐氏筛查低风险，通常也有必要做无创产前DNA检测（以下简称无创）。以下是一些需要考虑的因素：
1.唐氏筛查的局限性：唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（βHCG）和游离雌三醇（uE3）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和神经管缺陷的风险的方法。然而，唐氏筛查的准确性并非100%，存在一定的假阳性和假阴性率。低风险并不意味着完全排除胎儿患这些疾病的可能性。
2.无创的优势：无创是一种通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测的方法。相比于唐氏筛查，无创具有更高的准确性和特异性，可以检测出更多的染色体异常。此外，无创的检测时间范围更广，可以在孕12周后进行。
3.其他因素：如果孕妇属于以下情况，无创可能更有必要：
年龄较大（≥35岁）；
唐筛结果为临界风险或高风险；
曾生育过染色体异常患儿；
夫妇一方为染色体异常携带者；
孕期接触过致畸物质或放射线等。
4.个人选择：最终是否进行无创检测还是要根据个人情况和医生的建议来决定。孕妇可以与医生充分沟通，了解无创的优缺点、风险和费用等信息，然后根据自己的意愿做出选择。
总之，唐氏筛查低风险时，孕妇可以与医生讨论是否进行无创检测，以进一步提高胎儿染色体异常的检出率，确保胎儿的健康。同时，孕妇也应该注意孕期保健，按时进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。