唐氏筛查低风险通常不需要做无创，但以下情况需要考虑做无创：年龄≥35岁、超声检查发现异常、夫妇一方为染色体异常携带者、曾生育过染色体病患儿、有不明原因的自然流产史等，无创准确率高但费用贵，其结果不能确诊，需进一步产前诊断。
唐氏筛查低风险通常不需要做无创，但以下情况需要考虑做无创：
1.年龄≥35岁；
2.超声检查发现异常；
3.夫妇一方为染色体异常携带者；
4.曾生育过染色体病患儿；
5.有不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎或死产史的孕妇；
6.唐筛结果为临界风险或高风险。
无创产前DNA检测是一种通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA来评估胎儿染色体非整倍体风险的方法。与唐筛相比，无创的准确率更高，但费用也更贵。
需要注意的是，唐筛和无创都只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐筛或无创结果异常，需要进一步进行羊水穿刺等产前诊断，以明确诊断。
此外，孕妇在进行产前检查时，应遵循医生的建议，根据个人情况选择合适的检查方法，并保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。