唐氏筛查低风险时一般不需要做无创，但以下情况需考虑做无创：年龄≥35岁、超声检查异常、夫妇一方为染色体异常携带者、曾生育过染色体病患儿、有不明原因的不良孕产史、唐筛结果为临界或高风险。无创DNA检测不是确诊方法，结果异常仍需进一步检查。此外，这些检测都有局限性，不能检测所有染色体异常。如有疑虑或特殊情况，可咨询遗传咨询医生。
唐氏筛查低风险通常不需要做无创，但以下情况需要考虑做无创：
1.年龄≥35岁；
2.超声检查发现异常；
3.夫妇一方为染色体异常携带者；
4.曾生育过染色体病患儿；
5.有不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎或死产史的孕妇；
6.唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇。
需要注意的是，无创DNA检测也不是确诊方法，只是一种筛查手段。如果无创DNA检测结果异常，仍需要进行羊水穿刺等进一步检查，以明确诊断。
此外，唐氏筛查和无创DNA检测都有其局限性，不能检测所有的染色体异常。如果对唐氏筛查结果有疑虑或其他特殊情况，建议咨询遗传咨询医生，根据个人情况进行综合评估和决策。