染色体检查是一种重要的诊断方法，对于有不良孕产史、原发性闭经、两性畸形、智力低下、染色体异常、致畸物质接触、先天愚型等情况的人群，以及有遗传病史等其他需要进行染色体检查的情况，都能提供重要的遗传咨询和诊断依据，有助于制定相应的治疗和预防措施。
以下这些人可能需要查染色体：
1.有不良孕产史的夫妇：如多次自然流产、胎停育、胎儿畸形或有出生缺陷的患儿等。
2.原发性闭经或月经不规律的女性：以及出现男性化特征或乳房不发育等第二性征异常的患者。
3.两性畸形患者：包括真两性畸形和假两性畸形。
4.智力低下、生长发育迟缓或伴有其他先天畸形的患者。
5.夫妇一方有染色体异常：如平衡易位、罗氏易位、倒位等。
6.长期接触致畸物质或放射线的人群。
7.疑为先天愚型的患儿及其父母。
8.其他需要进行染色体检查的情况：如家族中有遗传病史、多发性骨髓瘤、慢性粒细胞白血病等。
染色体检查是一种重要的诊断方法，可以帮助医生了解个体的染色体结构和数量是否正常，从而发现潜在的遗传问题。对于上述人群，染色体检查可以提供重要的遗传咨询和诊断依据，有助于制定相应的治疗和预防措施。
需要注意的是，染色体检查的具体方法和适用范围可能因个体情况而异。在进行染色体检查前，医生会详细了解患者的病史和家族史，并根据具体情况选择合适的检查方法。如果对染色体检查有疑问或需要进一步了解，建议咨询专业的遗传咨询师或医生。此外，染色体检查结果需要专业医生进行解读和分析，患者应遵循医生的建议进行后续的诊断和治疗。