唐氏筛查通过查血化验，结合孕周及年龄推测胎儿患21 - 三体、18 - 三体及神经管畸形的风险，报告提供三个方面的风险值，将其与截断值比对，结果分为高风险（需做羊水穿刺确诊）、低风险（定期观察并做好其他产检）、临界风险（建议做无创 DNA）。
唐氏筛查主要查胎儿患有21三体、18三体及神经管畸形的风险。具体如下：
1.检查目的：通过查血化验，结合孕周以及年龄，共同推测胎儿出现上述三种疾病的风险。
2.检查结果：唐氏筛查的报告提供三个方面的结果，分别是21–三体的风险值、18–三体的风险值以及神经管畸形的风险值。
3.结果分析：将这些风险值与截断值进行比对，判断其是否处于高风险、临界风险或低风险范围。
高风险：若风险值位于高风险范围内，需要做羊水穿刺进行确诊。
低风险：风险值处于低风险时，一般定期观察，做好其他产检即可。
临界风险：对于临界风险，一般建议做无创DNA。