先天性色觉异常属X连锁隐性遗传，其遗传基因在X性染色体短臂上，男性因只有一条X染色体，携带异常色觉基因即会发病，女性需两条X染色体都携带异常基因才会发病，所以临床上色盲或色弱的男性多于女性。
先天性色觉异常是一种遗传病，属于X连锁隐性遗传。男性患病率高于女性，以下是关于色弱遗传规律的详细解释：
1.遗传基因位置
先天性色觉异常的遗传基因携带在X性染色体的短臂上。人类有23对染色体，其中一对是性染色体，女性为xx，男性为xY，Y染色体很短，没有相应的等位基因。
2.男性色觉异常的发生
只要X染色体携带异常色觉基因，男性就会有异常色觉。因为男性只有一条X染色体，一旦该染色体上存在异常基因，就会表现出色觉问题。
3.女性色觉异常的发生
女性有两条xx染色体，只有两条染色体都携带异常色觉遗传因素，才会有异常色觉。如果只是杂合子，即只有一条X染色体携带异常基因，那么女性不会表现出异常色觉，而成为异常色觉因子的携带者，这些因子可能会传递给后代。
4.临床患病率差异
由于男性只要X染色体携带异常基因就会患病，而女性需要两条X染色体都携带异常基因才会患病，所以临床上色盲或色弱的男性多于女性。