色弱是一种母系遗传且多遗传男性的性染色体连锁性隐性遗传病，其位点在 X 染色体短臂上，女性色盲少见，可通过筛查突变基因预防孩子的色觉问题，怀孕后也可筛查孩子基因以判断色弱可能性。
色弱是一种性染色体连锁性隐性遗传病，具有以下特点：
1.遗传方式：色弱是母系遗传，多遗传男性。
2.发病机制：色盲的位点在X染色体短臂上，Y染色体短小，没有相应的等位基因。男性性染色体（XY）只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体上都有色盲基因才会表现为色盲，所以女性色盲比较少见。
3.预防措施：
色弱的人可以筛查一下突变基因，有助于预防孩子的色觉问题。
怀孕后可筛查孩子的基因，如果有突变，色弱的可能性也会很大。