色盲是一种由性染色体（X 染色体）基因突变导致的遗传性疾病，男性色盲患者的女儿是携带者、儿子正常，女性色盲患者的儿子是色盲、女儿是携带者，女性携带者与正常男性结婚，其儿子有 50%概率是色盲，女儿有 50%概率是携带者，且以上规律是基于常见红绿色盲情况，实际色盲类型多样，遗传学检查可更准确了解染色体情况及确定遗传因素和风险。
色盲是一种遗传性疾病，其遗传规律如下：
1.色盲主要是由于性染色体（X染色体）上的基因突变导致的，而不是常染色体。
2.男性只有一条X染色体，若该染色体上携带色盲基因，就会表现出色盲症状；女性有两条X染色体，只有当两条染色体上都携带色盲基因时才会表现出色盲，若只有一条染色体携带色盲基因，则为携带者，表现正常。
3.对于男性色盲患者，其女儿一定是携带者；其儿子正常。
4.女性色盲患者的儿子一定是色盲；其女儿一定是携带者。
5.女性携带者与正常男性结婚，其儿子有50%的概率是色盲，女儿有50%的概率是携带者。
需要注意的是，以上遗传规律是基于常见的红绿色盲情况。实际上，色盲还有其他类型，其遗传规律可能会有所不同。此外，通过遗传学检查可以更准确地了解个体的染色体情况，从而确定遗传因素及风险。