先天色盲多为 X 连锁隐性遗传，女性携带色盲基因并传给后代，自身无发病，文中分别阐述了正常男性与“正常”色盲基因携带者女性结婚，以及色盲男性与完全正常女性结婚的遗传规律，包括子女患色盲或成为基因携带者的概率及原因。
先天色盲多为X连锁隐性遗传，色盲基因在X染色体上，大多数是女性携带并传给后代，女性携带者自身无发病，无色盲表现。具体遗传规律如下：
1.正常男性与“正常”色盲基因携带者的女性结婚：
儿子：有一半的机会患上色盲。因为儿子的性染色体为XY，从母亲那里获得X染色体，如果母亲的X染色体上携带色盲基因，那么儿子就有50%的概率获得该基因从而患病。
女儿：有一半的可能患上色盲症。女儿的性染色体为XX，从父母双方各获得一条X染色体，如果从母亲那里获得了携带色盲基因的X染色体，从父亲那里获得正常的X染色体，那么女儿就有50%的概率成为色盲患者。
2.色盲男性与完全正常的女性结婚：
儿子：均为正常。因为儿子的Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲，而母亲的X染色体是正常的，所以儿子不会患病。
女儿：一半的几率为基因携带者。女儿从父亲那里获得一条X染色体（携带色盲基因），从母亲那里获得一条正常的X染色体，所以女儿有50%的几率成为色盲基因携带者，但不会表现出色盲症状。