色弱基因决定于X染色体，男性仅一条X染色体，易发病，患者远多于女性，其遗传具有一定规律，如正常女性与色弱男性婚配可能使女儿成为携带者并可能传给儿子，目前色弱尚无有效治疗方法，但可通过训练和辅助工具提高颜色识别能力，有家族遗传史的人群可进行遗传咨询和基因检测。
色弱的遗传规律如下：
1.色弱与红绿色盲相似，其基因也决定于X染色体上。
2.男性仅有一条X染色体，只需一个色盲或色弱基因就会表现出色弱症状。
3.女性有两条X染色体，需有一对致病的等位基因才会表现出明显的色弱症状。
4.一个正常女性如与一个色弱男性婚配，父亲的色弱基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。
5.女儿有可能成为色弱基因的携带者，她再把父亲传来的色弱基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
6.由于男性只有一条X染色体，只要携带色弱基因就会发病，而女性有两条X染色体，必须两条X染色体都携带色弱基因才会发病，所以男性患者远多于女性患者。
需要注意的是，色弱是一种先天性遗传疾病，目前尚无有效的治疗方法。对于色弱患者，在日常生活中可能会对某些颜色的辨别存在困难，但通过适当的训练和辅助工具，他们可以在一定程度上提高对颜色的识别能力，减少色弱对生活和工作的影响。同时，对于有家族遗传史的人群，进行遗传咨询和基因检测可以帮助了解患病风险，并采取相应的预防措施。