G6PD缺乏症是X连锁不完全显性遗传疾病，男性多于女性。患者需避免食用蚕豆或蚕豆制品，避免使用磺胺类、呋喃唑酮等药物，注意预防和及时治疗感染，定期进行血常规检查，必要时进行遗传咨询。
通常新生儿G6PD正常值为130230U/gHb。
需要注意的是，G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病，男性多于女性，在确诊G6PD缺乏症时，需要注意以下几点：
1.避免食用蚕豆或蚕豆制品：在G6PD缺乏症患者中，食用蚕豆或蚕豆制品可能导致溶血性贫血。
2.避免使用某些药物：一些药物，如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹、奎宁等，可能引起溶血反应，在使用这些药物前，应告知医生自己的G6PD缺乏症情况。
3.注意感染：感染可能诱发G6PD缺乏症患者发生溶血，应注意预防和及时治疗感染。
4.观察病情：定期进行血常规检查，以便及时发现溶血反应。
5.遗传咨询：如果家族中有G6PD缺乏症患者，建议进行遗传咨询，了解疾病的遗传方式和风险。
总之，G6PD缺乏症患者需要注意日常生活中的饮食、用药和感染等方面，定期进行检查，以便及时发现和处理问题。同时，遗传咨询也有助于患者和家属了解疾病的遗传风险，做出合适的决策。如果对G6PD缺乏症有任何疑问或担忧，建议咨询专业医生。