G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病，男性多于女性。如果男性新生儿的G6PD活性＜2.6单位，或母亲为G6PD缺乏症患者、父亲正常的新生儿G6PD活性降低，都需要考虑G6PD缺乏症的可能。一些药物、感染等因素也可能导致新生儿G6PD活性降低。如果怀疑新生儿G6PD缺乏症，需要及时就医，进行相关检查和诊断。
通常新生儿G6PD正常值为130230U/L。（一、新生儿G6PD正常值的范围）
需要注意的是，G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病，男性多于女性。如果男性新生儿的G6PD活性＜2.6单位，就需要考虑G6PD缺乏症的可能。（二、G6PD缺乏症的简单介绍）
如果母亲为G6PD缺乏症患者，父亲正常，新生儿的G6PD活性可能会降低。（三、G6PD缺乏症的遗传方式）
此外，一些药物、感染等因素也可能导致新生儿G6PD活性降低。（四、导致G6PD活性降低的因素）
如果怀疑新生儿G6PD缺乏症，需要及时就医，进行相关检查和诊断。（五、怀疑G6PD缺乏症时的应对措施）
总之，新生儿G6PD正常值是一个重要的指标，需要引起重视。如果对新生儿的G6PD活性有任何疑问，应及时咨询医生。（六、总结）