唐筛检查21三体综合症临界风险意味着胎儿患病风险较高，但仍属低风险范围，需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查来明确诊断，羊水穿刺有一定风险，孕妇可与家人商量后选择。
21三体综合症临界风险是否严重，需要根据具体情况进行分析，一般来说，唐筛检查21三体综合症临界风险的严重性如下：
1.唐筛检查21三体综合症临界风险意味着胎儿患21三体综合症的风险较高，但仍属于低风险范围。唐筛检查的准确率不是很高，大约为60%70%。临界风险需要进一步的检查来明确诊断。
2.进一步的检查方法包括无创DNA检测、羊水穿刺等。无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血，检测胎儿游离DNA进行染色体分析，准确率较高，大约为99%。羊水穿刺则是通过穿刺抽取羊水，检测胎儿细胞的染色体核型，是确诊21三体综合症的金标准。
3.如果无创DNA检测结果为低风险，通常可以排除21三体综合症。如果无创DNA检测结果为临界风险或高风险，或者孕妇年龄大于35岁，建议进行羊水穿刺检查。
4.羊水穿刺检查有一定的风险，如流产、感染等，但发生的几率很低。如果孕妇对羊水穿刺检查有顾虑，可以选择在孕1113周+6天进行NT检查，结合血清学唐筛，评估胎儿患21三体综合症的风险。
5.无论羊水穿刺检查结果如何，都需要遗传咨询医生进行解读和指导。医生会根据检查结果和孕妇的情况，制定个性化的产前诊断和咨询方案。
总之，唐筛检查21三体综合症临界风险需要引起重视，但不必过于紧张。进一步的检查可以帮助明确诊断，医生会根据检查结果提供相应的建议和指导。孕妇可以与家人一起商量，做出明智的选择。