21三体综合症临界高风险需要进一步进行产前诊断。
21三体综合症是一种常见的染色体疾病，患儿可能会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。唐氏筛查是一种常用的产前筛查方法，通过检测孕妇血清中的某些标志物，来评估胎儿患21三体综合症的风险。当唐氏筛查结果为临界高风险时，意味着胎儿患21三体综合症的风险较高，但不能确诊。
为了明确诊断，需要进一步进行产前诊断。产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创DNA检测等。这些方法可以直接检测胎儿的染色体，从而确诊是否患有21三体综合症。
需要注意的是，产前诊断是一项有创的检查，需要在医生的指导下进行。医生会根据孕妇的年龄、孕周、唐筛结果等因素，综合评估是否需要进行产前诊断，并告知孕妇产前诊断的风险和收益。
如果孕妇的唐氏筛查结果为临界高风险，建议及时咨询医生，了解进一步的检查和诊断方案。同时，孕妇也应该保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗，以确保胎儿的健康。