唐筛检查显示21三体临界风险时，胎儿患唐氏综合征的风险稍高，但仍属低风险范围。需要进一步进行产前诊断，如无创产前DNA检测、羊水穿刺或脐带血穿刺，以明确胎儿是否存在染色体异常。医生会根据多种因素综合评估风险，并与孕妇沟通后决定是否进行进一步检查或终止妊娠。孕妇应按时产检，关注胎儿发育情况。
21三体临界风险是否严重，需要具体情况具体分析。
唐筛检查结果显示21三体临界风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险比一般人群稍高，但仍属于低风险范围。一般来说，唐筛检查的准确率不是很高，可能会出现假阳性或假阴性的结果。
如果唐筛检查结果为21三体临界风险，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。以下是一些可能的进一步检查和处理方式：
1.无创产前DNA检测：通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，对21三体综合征等染色体疾病进行筛查。无创产前DNA检测的准确率较高，且对胎儿无创伤。
2.羊水穿刺：在超声引导下，通过细针穿刺抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体核型分析。羊水穿刺是一种有创检查，但准确率更高，可以确诊胎儿是否存在染色体异常。
3.脐带血穿刺：通过穿刺胎儿脐带，采集脐带血进行检测。脐带血穿刺可用于检测胎儿的染色体核型和基因突变，但操作风险相对较高，一般在其他检查结果异常或有特殊需求时进行。
医生会根据孕妇的年龄、孕周、唐筛结果、家族史等因素，综合评估胎儿患染色体异常的风险，并与孕妇进行充分的沟通，共同决定是否进行进一步的产前诊断。
如果进一步的产前诊断结果仍为临界风险或阳性，医生可能会建议孕妇进行终止妊娠。这是一个非常个人化的决定，需要孕妇和家人慎重考虑，并在医生的指导下做出选择。
需要注意的是，唐筛检查只是一种初步的筛查方法，不能确诊胎儿是否存在染色体异常。即使唐筛检查结果正常，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能。因此，孕妇在孕期应按时进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况，如有异常及时就医。