21三体临界风险的严重程度需要综合考虑风险值、孕妇年龄、家族遗传史、其他因素等多个方面，医生会建议进行进一步的产前诊断，遗传咨询师可以提供专业的建议和指导，孕妇和家人应根据自身情况做出决策并进行后续管理。
21三体临界风险严不严重，需要具体情况具体分析，以下是一些可能需要考虑的因素：
1.风险值的高低：21三体临界风险通常是通过唐筛（唐氏综合征筛查）或无创DNA检测等方法得出的。风险值的高低是判断风险严重程度的重要指标。一般来说，风险值越高，代表胎儿患21三体综合征的可能性越大，但风险值只是一个概率，并不能确诊。
2.孕妇的年龄：孕妇的年龄是影响21三体风险的重要因素。随着孕妇年龄的增加，胎儿患21三体综合征的风险也会增加。如果孕妇年龄较大，即使风险值处于临界范围，也需要更加重视。
3.其他因素：除了年龄，其他因素如家族遗传史、胎儿超声检查结果等也可能影响对风险的评估。如果有家族中有人患有21三体综合征，或者胎儿超声检查发现其他异常，可能需要进一步进行产前诊断。
4.产前诊断的选择：如果对21三体临界风险存在疑虑或担忧，医生通常会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检或无创产前DNA检测等，以确诊胎儿是否患有21三体综合征。这些诊断方法的准确性较高，但也存在一定的风险，需要在医生的指导下进行选择。
5.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以对风险评估结果进行具体分析，并提供个性化的建议和指导。他们可以帮助孕妇和家人了解各种产前诊断的优缺点，以及不同选择的风险和收益。
6.决策和后续管理：最终的决策应该基于孕妇和家人的意愿、医生的建议以及对风险的理解。一旦做出决定，孕妇需要按照医生的建议进行相应的产前诊断和后续管理，如定期产检、密切观察胎儿发育等。
需要注意的是，21三体临界风险并不意味着胎儿一定患有21三体综合征，也不代表胎儿有严重的问题。大多数情况下，进一步的产前诊断可以提供更准确的结果，帮助孕妇和家人做出明智的决策。在面对这种情况时，建议及时咨询专业的医生或遗传咨询师，进行充分的讨论和沟通，以确保做出对孕妇和胎儿最有利的选择。