孕妇做无创是检查胎儿是否患有染色体疾病。该检查一般在孕12周到22+6周进行，主要通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，从而检测胎儿是否患有唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）、帕套综合征（13-三体综合征）三大染色体疾病。
以下是关于无创检查的一些强相关信息补充：
1.无创检查与唐筛的区别：唐筛是通过抽取孕妇血清，检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险。无创检查则是直接检测胎儿游离DNA，准确性更高。
2.无创检查的准确率：无创检查的准确率较高，可达到99%以上。但也有一定的局限性，如检测结果为低风险，仍不能完全排除胎儿患有染色体疾病的可能；如果检测结果为高风险，则需要进一步进行羊水穿刺或脐血穿刺等有创检查，以明确诊断。
3.无创检查的注意事项：无创检查不需要空腹，但最好在检查前保持清淡饮食。此外，孕妇在进行无创检查前还需要注意休息，避免剧烈运动和情绪激动。如果孕妇存在其他疾病或特殊情况，如乙肝、梅毒、艾滋病等，需要提前告知医生。
总之，无创检查是一种安全、准确的产前筛查方法，对于高危孕妇或有其他高危因素的孕妇，建议进行无创检查。如果对无创检查有任何疑问，可咨询医生，以获取更多信息。