α-受体阻滞剂能阻断α受体，降低动脉阻力、增加静脉血容量并反射性使心率加快和增加血浆肾素活性，可降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平，临床代表药物有甲磺酸酚妥拉明等，其主要不良反应是首剂低血压，但会随用药次数增加逐渐消失，该类药物在临床有一定应用价值，但使用时需注意不良反应。
α受体阻滞剂是一类能够阻断α受体的药物。α受体主要分布在心脏冠状动脉、眼虹膜辐射状肌、皮肤粘膜血管、脑血管、骨骼肌血管等处。以下是关于α受体阻滞剂的详细介绍：
1.作用机制：患者服用α受体阻滞剂后，可降低动脉阻力，增加静脉的血容量。同时，还可反射性地使心率加快，增加血浆肾素活性。
2.对血脂的影响：α受体阻滞剂能够降低血清总胆固醇水平和低密度脂蛋白水平。
3.主要不良反应：首剂低血压是其主要的不良反应，但这种不良反应会随着用药次数的增加而逐渐消失。
4.临床代表药物：甲磺酸酚妥拉明、盐酸乌拉地尔、特拉唑嗪、哌唑嗪等。
总之，α受体阻滞剂在临床上具有一定的应用价值，但在使用时需注意其不良反应，尤其是首剂低血压的问题。