红绿色盲是部分人群由于视网膜上视锥细胞中缺少或异常一种感光色素，导致无法正常区分红色和绿色的先天性色觉障碍。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，男性患者多于女性患者。
以下是关于红绿色盲遗传方式的分点说明：
1.伴X染色体隐性遗传：红绿色盲的致病基因位于X染色体上，且为隐性基因。这意味着男性只有一个X染色体，若该X染色体携带致病基因，就会表现出色盲症状；而女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带致病基因时才会表现出色盲症状。
2.男性患者多于女性患者：由于男性只有一个X染色体，只要该X染色体携带致病基因，就会表现出色盲症状；而女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带致病基因时才会表现出色盲症状。因此，红绿色盲患者中男性多于女性。
3.隔代遗传：红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病，男性患者的致病基因只能从母亲那里遗传而来，再通过女儿遗传给外孙（男性）。因此，红绿色盲具有隔代遗传的特点。
4.交叉遗传：由于男性患者的X染色体只能来自母亲，而Y染色体只能来自父亲，所以男性患者的致病基因只能来自母亲，再通过女儿遗传给外孙（男性）。这种遗传方式被称为交叉遗传。
需要注意的是，红绿色盲虽然不会对身体健康造成严重影响，但在一些职业选择上可能会受到限制，例如飞行员、交通警察、美术工作者等。对于红绿色盲患者，应给予理解和尊重，避免歧视和偏见。同时，对于有遗传家族史的人群，应进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早诊断、早干预。