红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病。
X连锁隐性遗传是一种位于X染色体上的隐性基因所导致的遗传方式。男性只有一条X染色体，若该X染色体上携带了致病基因，就会表现出疾病症状；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带了致病基因时才会表现出疾病症状，因此女性通常为携带者。
红绿色盲的遗传方式如下：
若男性患者与正常女性婚配，儿子均正常，女儿均为携带者。
若女性携带者与正常男性婚配，儿子有50%的概率为红绿色盲患者，女儿有50%的概率为携带者。
若男性患者与女性携带者婚配，儿子有50%的概率为红绿色盲患者，女儿有50%的概率为携带者。
若男性患者与男性患者婚配，儿子和女儿均有50%的概率为红绿色盲患者。
需要注意的是，红绿色盲的遗传方式较为复杂，对于有遗传咨询需求的个体，建议寻求专业的遗传咨询师或医生的帮助。此外，现代社会对于红绿色盲患者提供了一定的便利和支持，例如交通信号灯的设计、部分医疗检查的特殊标识等，以帮助他们更好地生活和工作。