红绿色盲是一种常见的先天性色觉障碍疾病。它的遗传方式是X连锁隐性遗传。
具体分析如下：
X连锁隐性遗传：红绿色盲的致病基因位于X染色体上，且为隐性基因。这意味着男性只有一个X染色体，若该X染色体上携带了致病基因，那么他就会患上红绿色盲；而女性有两个X染色体，只有两个X染色体上都携带了致病基因时，才会患上红绿色盲。因此，男性患红绿色盲的概率比女性高。
隔代遗传：由于红绿色盲是X连锁隐性遗传，所以患者的外祖父或外祖母有可能是色盲基因的携带者。如果外祖父或外祖母是色盲基因的携带者，那么他们的女儿（患者的母亲）有可能是色盲基因的携带者，再将致病基因遗传给她的儿子（患者），从而出现隔代遗传的现象。
需要注意的是，红绿色盲患者通常不影响日常生活，但在某些职业选择上可能会受到限制，例如飞行员、驾驶员、交通警察等。对于有生育需求的夫妇，可以进行遗传咨询和基因检测，以了解遗传风险并做出相应的决策。