一般情况下，做了无创DNA就不需要再做唐氏筛查了，但唐筛临界风险或高龄产妇等特殊情况，可能需要同时进行无创DNA和唐氏筛查。
通常情况下，做了无创DNA就不需要再做唐氏筛查了。
无创DNA和唐氏筛查都是用于检测胎儿染色体异常的方法，但它们的检测原理和适用范围略有不同。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏筛查的准确率相对较低，大约为60%~70%。
无创DNA则是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，进行高通量测序，从而检测胎儿的染色体异常。无创DNA的准确率较高，可达到99%以上。
如果无创DNA检测结果为低风险，通常可以排除胎儿染色体异常的可能性。但如果无创DNA检测结果为高风险，或者孕妇属于高危人群，如年龄大于35岁、有不良孕产史等，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺或其他产前诊断方法，以明确胎儿的染色体情况。
需要注意的是，无创DNA也有一定的局限性，如检测范围有限，不能检测所有的染色体异常；对于一些嵌合型染色体异常或低比例的胎儿染色体异常，可能会出现假阴性结果。
因此，对于唐筛临界风险或高龄产妇等特殊情况，医生可能会建议同时进行无创DNA和唐氏筛查，以提高检测的准确性。但对于大多数孕妇来说，做了无创DNA就不需要再做唐氏筛查了。
此外，无创DNA检测也有一些注意事项，如检测时间、检测前的准备等，孕妇在进行无创DNA检测前，应详细咨询医生，了解相关注意事项。
总之，无创DNA和唐氏筛查各有优缺点，医生会根据孕妇的具体情况和需求，选择合适的检测方法。孕妇应积极配合医生的建议，进行产前检查，以确保胎儿的健康。