一般唐氏筛查显示低危时，胎儿患唐氏综合征的风险较低，但仍有部分情况需要考虑做无创DNA，如年龄较大、超声检查发现异常、唐筛显示临界风险或高风险、夫妇一方为染色体异常携带者、曾生育过染色体病患儿、孕期接触过致畸物质等。无创DNA是通过抽取孕妇外周血检测胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常风险的方法，具有非侵入性、准确性高的优点，但也有一定局限性。孕妇应根据自身情况咨询医生，综合评估后决定是否进行检测。
唐氏筛查显示低危，通常不需要做无创DNA，但以下情况需要考虑做无创DN
A：
1.年龄≥35岁；2.超声检查发现异常；
3.唐筛显示临界风险或高风险；
4.夫妇一方为染色体异常携带者；
5.曾生育过染色体病患儿；
6.孕期接触过可能致畸的物质。
无创DNA是一种通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常风险的方法。它具有非侵入性、准确性高的优点，但也存在一定的局限性，如检测范围有限、不能检测所有染色体异常等。
如果唐氏筛查显示低危，一般来说胎儿患唐氏综合征的风险较低，但仍不能完全排除其他染色体异常的可能。医生会根据孕妇的具体情况进行综合评估，并与孕妇充分沟通，权衡利弊后决定是否进行无创DNA检测。
如果孕妇对唐氏筛查结果有疑虑，或存在上述需要做无创DNA的情况，应及时咨询医生，听从医生的建议。此外，无论唐筛结果如何，孕妇都应按时进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。