一般来说，做了无创DNA就不需要再做唐氏筛查了，但无创DNA不能完全替代唐氏筛查，具体选择哪种检查方法，需根据孕妇情况和医生建议来决定。
通常情况下，做了无创DNA就不需要再做唐氏筛查了。
无创DNA和唐氏筛查都是用于检测胎儿染色体异常的方法，但它们的检测原理和适用范围略有不同。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏筛查的检出率为60%~70%，假阳性率较高。
无创DNA则是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，进行高通量测序，从而检测胎儿是否存在染色体异常。无创DNA的检出率高达99%，假阳性率较低。
如果无创DNA检测结果为低风险，通常可以排除胎儿染色体异常的可能。但如果无创DNA检测结果为高风险，或者孕妇属于高危人群，如年龄大于35岁、有不良孕产史等，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺或脐血穿刺等产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，无创DNA也有一定的局限性，不能完全替代唐氏筛查。如果孕妇有其他高危因素，或者对胎儿的健康有更高的要求，医生可能会根据具体情况综合考虑，选择合适的产前诊断方法。
此外，无论是唐氏筛查还是无创DNA，都只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否存在染色体异常。如果对检查结果有疑虑或担忧，建议及时咨询医生，进行进一步的咨询和沟通。
总之，无创DNA是一种更准确、更可靠的产前筛查方法，但并不能完全替代唐氏筛查。孕妇应根据自身情况和医生的建议，选择合适的产前检查方法，以确保胎儿的健康。