唐氏筛查是一种通过检测血清指标并结合孕妇情况评估胎儿患唐氏综合征等风险的方法，不能直接看出胎儿性别，其结果高风险需进一步产前诊断。孕妇对胎儿性别感兴趣可在合法前提下进行B超检查。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（βHCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险的方法。唐氏筛查并不能直接看出胎儿的性别，因为它主要是用于评估胎儿患染色体异常的风险，而不是用于性别鉴定。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐氏筛查结果提示高风险，或者孕妇有其他高危因素，如高龄、不良孕产史等，医生可能会建议进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、无创产前DNA检测等，以确诊胎儿是否患有染色体异常。
总之，唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，可以帮助孕妇和医生了解胎儿患染色体异常的风险，但它不能直接看出胎儿的性别。如果孕妇对胎儿的性别感兴趣，可以在孕期进行B超检查，但需要注意的是，我国法律规定禁止非医学需要的性别鉴定，因此，B超检查胎儿性别也需要在合法的前提下进行。