重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病，主要累及突触后膜乙酰胆碱受体，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。根据肌力情况，可将重症肌无力分为0至4级，各级的具体表现如下：0级为肌肉完全瘫痪；1级可看到或触及肌肉轻微收缩；2级肢体能在床上平行移动，但不能抵抗自身重力；3级肢体能抵抗重力离开床面，但不能抵抗阻力；4级肢体能做对抗外界阻力的运动，但肌力完全丧失。
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
根据上述表现，重症肌无力的肌力分级如下：
1.正常肌力：(0)级
肌肉完全瘫痪，无收缩。
2.轻度：(1)级
可看到或触及肌肉轻微收缩，但无肢体运动。
3.中度：(2)级
肢体能在床上平行移动，但不能抵抗自身重力，即不能抬离床面。
4.重度：(3)级
肢体能抵抗重力离开床面，但不能抵抗阻力。
5.完全瘫痪：(4)级
肢体能做对抗外界阻力的运动，但肌力完全丧失。