一、遗传因素
1.基因变异：多项研究表明，某些特定基因的突变与开放性神经管畸形的发生密切相关。如叶酸代谢通路相关基因，MTHFR（亚甲基四氢叶酸还原酶）基因多态性可影响叶酸代谢，导致机体对叶酸的利用能力下降，增加胎儿发生神经管畸形的风险。据统计，携带特定MTHFR基因突变型的人群，胎儿神经管畸形发生率相对正常人群有所升高。还有一些与神经管发育相关的基因，如Pax3、Shh等基因发生突变，也可能干扰神经管的正常闭合过程，从而引发开放性神经管畸形。
2.家族遗传倾向：有开放性神经管畸形家族史的人群，其后代发病风险相对较高。研究显示，若家族中曾出现过神经管畸形患儿，再次生育时胎儿患该病的概率会增加，这提示遗传因素在开放性神经管畸形的发病中起到一定作用。
二、营养因素
1.叶酸缺乏：叶酸对于神经管的正常发育至关重要。在胚胎神经管闭合阶段，叶酸参与DNA合成、修复及甲基化过程。孕期妇女叶酸摄入不足或吸收障碍，会导致体内叶酸水平低下，无法满足胚胎神经管发育需求，进而增加开放性神经管畸形的发病风险。大量研究证实，孕前及孕早期补充叶酸可显著降低神经管畸形的发生率，补充叶酸的人群胎儿神经管畸形发生率较未补充人群明显降低。
2.其他营养素缺乏：除叶酸外，维生素B12、锌、铜等营养素的缺乏也与开放性神经管畸形有关。维生素B12参与叶酸代谢，其缺乏会间接影响叶酸的利用；锌、铜等微量元素是多种酶的组成成分，对胚胎发育过程中的细胞增殖、分化等环节具有重要作用，缺乏时可能干扰神经管的正常发育。
三、环境因素
1.孕期病毒感染：孕妇在孕早期感染某些病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，病毒可通过胎盘感染胎儿，影响胎儿神经管的正常发育。病毒感染可能引发胎儿细胞损伤、基因突变等，破坏神经管闭合的正常进程，从而导致开放性神经管畸形。有研究表明，孕期感染风疹病毒的孕妇，胎儿神经管畸形发生率有所上升。
2.药物影响：某些药物在孕期使用可能有致畸风险，增加开放性神经管畸形的发生概率。如抗癫痫药物丙戊酸，在孕期使用可能干扰胎儿神经管发育相关的信号通路，导致神经管畸形。研究发现，孕期服用丙戊酸的孕妇，胎儿神经管畸形发生率高于未服用该药物的孕妇。此外，一些抗肿瘤药物、抗生素等在特定情况下使用也可能存在类似风险。
3.化学物质暴露：孕妇接触某些化学物质，如铅、汞、农药等，可能对胎儿神经管发育产生不良影响。这些化学物质可通过胎盘进入胎儿体内，干扰胎儿细胞的正常代谢和分化，阻碍神经管的闭合。例如，长期暴露于高浓度铅环境中的孕妇，胎儿发生神经管畸形的风险增加。
4.辐射暴露：孕期接受过量的电离辐射，如X射线、放射性核素等，可能损伤胎儿细胞的DNA，导致基因突变，影响神经管的正常发育。研究显示，孕期频繁接受高剂量辐射的孕妇，胎儿神经管畸形的发生率相对较高。
四、特殊人群提示
1.育龄女性：计划怀孕的女性，应提前做好准备，尤其要重视叶酸的补充。建议在孕前3个月开始每日补充叶酸，以满足孕期胎儿神经管发育对叶酸的需求。同时，要注意均衡饮食，摄入富含维生素B12、锌、铜等营养素的食物，如肉类、蛋类、海鲜、坚果等。避免接触可能致畸的环境因素，如避免孕期自行用药，如需用药应在医生指导下进行；尽量减少接触化学物质和辐射，做好防护措施。
2.有家族史人群：有开放性神经管畸形家族遗传史的育龄女性，在备孕前应进行遗传咨询。遗传咨询师可根据家族病史进行评估，必要时进行相关基因检测，了解自身携带致病基因的可能性。若检测发现携带相关基因突变，需在孕期加强产前诊断，如进行超声检查、唐筛、无创DNA检测等，以便早期发现胎儿是否存在神经管畸形。
3.孕期合并疾病人群：孕期患有癫痫等疾病需要长期服药的孕妇，应告知医生自己的怀孕情况。医生会根据病情权衡利弊，调整治疗方案，尽量选择对胎儿影响较小的药物，或在病情允许的情况下减少药物剂量，以降低胎儿发生神经管畸形的风险。同时，要加强孕期监测，密切关注胎儿发育情况。