足跟血检查是一种在新生儿出生72小时后进行的采血检查，通过检测苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症这两种遗传代谢病，以及其他可能的遗传代谢病，在新生儿期及时发现并治疗，避免对宝宝造成严重的危害。
新生儿足跟血是检查什么的？
一、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，患儿出生时外表并无异常，但随着喂奶以后，一般在36个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。
主要表现为智能发育落后，惊厥发作和色素减少。患儿会出现头发由黑变黄、皮肤白皙、湿疹、尿有鼠尿味等。如果能得到早期诊断和治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
二、先天性甲状腺功能减低症
先天性甲状腺功能减低症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致，前者称散发性甲状腺功能减低症，后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下。
三、其他遗传代谢病
此外，足跟血检查还可发现一些其他遗传代谢病，如半乳糖血症、枫糖尿病等。这些疾病如果能在新生儿期及时发现并治疗，通常可以避免或减轻对宝宝智力和身体的损害。
四、筛查时间
足跟血采集时间一般在新生儿出生72小时后，7天之内，并充分哺乳。对于各种原因（早产儿、低体重儿、提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。
总之，足跟血检查是一种非常重要的新生儿疾病筛查方法，可以早期发现苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症等遗传代谢病，从而及时采取治疗措施，避免对宝宝造成严重的危害。