进行性肌营养不良症是会遗传的，其遗传方式主要有以下几种情况：
一、X连锁隐性遗传
多数杜氏肌营养不良症（DMD）和贝克型肌营养不良症（BMD）属于此类遗传方式，主要发生在男性。女性为携带者，她们携带致病基因，但一般不发病，然而会将致病基因传递给子代男性，使子代男性患病。
二、常染色体显性遗传
面肩肱型肌营养不良症等可由常染色体显性遗传引起，患者的子代有50%的概率遗传到致病基因而发病，男女均可患病。
三、常染色体隐性遗传
肢带型肌营养不良症等部分类型遵循常染色体隐性遗传规律，父母双方均为致病基因携带者时，子代有25%的概率患病，男女患病概率均等。
对于有进行性肌营养不良症家族史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测等相关检查，以便早期发现潜在的遗传风险，采取相应的预防和监测措施。比如有家族史的备孕夫妻，可通过专业检测评估胎儿患病风险；对于已出生的儿童，定期进行肌肉相关检查，争取早期干预和治疗，改善预后。