进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要特点是进行性加重的肌肉无力和萎缩。通常儿童期起病，病情逐渐进展。常见症状有：患儿走路迟缓，易跌倒，跑跳等动作困难，随着病情发展，会出现肌肉萎缩，比如小腿腓肠肌假性肥大等，还可能影响肢体运动功能，严重时会累及呼吸、心脏等系统。
假肥大型肌营养不良
这是最常见的类型，又分为杜氏型和贝克型。杜氏型起病早，病情进展快，多在3 - 5岁发病，很快出现行走困难等表现；贝克型相对进展慢，症状较轻。
面肩肱型肌营养不良
一般青春期前后发病，主要影响面部、肩部和上臂的肌肉，表现为面部肌肉无力，出现闭眼、鼓腮困难，肩部肌肉无力导致抬臂困难等。
肢带型肌营养不良
发病年龄不一，可在儿童至中年发病，主要累及骨盆带和肩胛带肌肉，出现走路摇摆，上楼、蹲起困难等，逐步影响肢体运动功能。
眼咽型肌营养不良
多在40岁左右发病，主要表现为眼睑下垂、吞咽困难等，病情进展相对缓慢，但会逐渐影响生活质量。
对于进行性肌营养不良患者，不同类型有不同特点，在生活中要注意合理的康复训练等非药物干预措施，尤其是儿童患者，要注重早期的运动功能维护，根据不同病情阶段采取合适的应对方式，关注患者整体健康状况，定期就医评估病情进展。