根据文本内容，相关回答如下：
1.白化病产前诊断：目前，白化病产前诊断主要有以下两种方法。
基因检测：通过采集胎儿的细胞或羊水，检测其中是否存在与白化病相关的基因突变。这种方法准确性较高，但也存在一定的局限性，如检测结果可能受到胎儿细胞数量、质量和检测技术的影响。
超声检查：在孕期进行超声检查时，医生可以观察胎儿的皮肤、眼睛等部位是否有异常表现，从而初步判断是否患有白化病。但这种方法的准确性相对较低，只能作为一种辅助诊断手段。
2.白化病的遗传方式：白化病是一种常染色体隐性遗传疾病。这意味着，如果父母双方都是白化病基因的携带者，那么他们的子女有25%的几率患上白化病，50%的几率成为携带者，25%的几率正常。如果父母双方都没有白化病基因，那么他们的子女不会患上白化病，但都有可能成为携带者。