白白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏的疾病，它主要是由于基因突变导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷所引起的。以下是关于白白化病遗传方式的解答：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的遗传方式。如果父母双方都是白化病基因的携带者，那么他们的子女有25%的机会患上白化病，50%的机会成为携带者，25%的机会正常。
2.常染色体显性遗传：在这种遗传方式中，只要有一个突变的基因就会导致疾病的发生。如果父母中有一方患有白化病，那么他们的子女有50%的机会患上白化病。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式主要影响男性。如果一个男性患有白化病，那么他的母亲是携带者，他的儿子有50%的机会患上白化病，女儿有50%的机会成为携带者。
4.其他遗传方式：还有一些罕见的遗传方式，如双重杂合子遗传和散发型白化病等。
需要注意的是，白化病的遗传方式较为复杂，具体的遗传方式需要通过基因检测来确定。如果家族中有白化病患者，建议进行基因咨询和检测，以了解自身的患病风险和遗传模式。此外，白化病患者需要注意防晒，避免紫外线的伤害，同时应定期进行眼科检查，以预防眼部疾病的发生。