白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼部疾病，是由于先天性黑色素或合成黑色素的功能发生部分或完全缺失所导致的。以下是关于白化病的遗传方式的相关解答：
1.白化病是一种常染色体隐性遗传疾病。这意味着，如果一个个体的两个等位基因中都有白化病相关的突变，那么他就会患上白化病。
2.白化病的遗传方式具有随机性。这意味着，即使父母双方都没有白化病，他们仍有可能将白化病基因传递给子女。
3.白化病患者的子女有25%的机会患上白化病，有50%的机会成为白化病基因携带者，有25%的机会正常。
4.白化病基因携带者通常没有明显的症状，但他们有可能将白化病基因传递给下一代。
5.对于白化病患者和基因携带者，进行遗传咨询和基因检测可以帮助他们了解自己的遗传风险，并做出相应的决策。
总之，白化病是一种常染色体隐性遗传疾病，患者和基因携带者的子女有一定的遗传风险。对于白化病患者和基因携带者，进行遗传咨询和基因检测可以帮助他们了解自己的遗传风险，并做出相应的决策。