白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼部疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致。白化病是一种遗传性疾病，其遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病遗传方式。如果父母双方都是白化病基因的携带者，他们的子女有25%的机会患上白化病，50%的机会成为携带者，25%的机会正常。
2.常染色体显性遗传：如果父母中有一方患有白化病，他们的子女有50%的机会患上白化病。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式只发生在X染色体上。如果母亲是白化病基因的携带者，而父亲正常，儿子有50%的机会患上白化病，女儿有50%的机会成为携带者。
4.X连锁显性遗传：这种遗传方式比较罕见。如果母亲患有白化病，儿子和女儿都有50%的机会患上白化病。
需要注意的是，白化病的遗传方式较为复杂，具体的遗传方式需要通过基因检测来确定。对于有白化病家族史的人群，建议进行基因检测，以便早发现、早干预。同时，白化病患者在日常生活中需要注意防晒，避免紫外线对皮肤的损伤。此外，白化病患者的眼部也容易出现问题，如视网膜色素变性、白内障等，建议定期进行眼部检查。