小舞蹈病是一种常染色体显性遗传病，大多数为散发，少数为家族性。
家族性小舞蹈病于青春前期至35岁之间起病，多数在15岁以前起病，常染色体显性遗传，偶有隐性遗传或性连锁遗传病例报告。常于感染后或精神刺激后发病，起病较急，表现为情绪障碍，如易激动、焦虑、胆怯、抑郁等，随后出现不规则的舞蹈样不自主运动，起病肢体常出现短暂的、无目的的急速动作，如手指屈伸、摆手、挤眉、弄眼、伸舌等，上肢可出现举臂、投掷动作，下肢可出现步态异常、足内翻、足外翻等，有时可出现不自主的躯干扭转或抽搐，睡眠时症状可消失。此外，患者还可能出现认知障碍、精神症状等。
散发性小舞蹈病常于中年起病，多数在35~60岁之间起病，隐袭起病，缓慢进展，也可急性或亚急性起病。表现为舞蹈样不自主运动，常始于一侧上肢或下肢的远端，逐渐向近端发展，可累及面肌、颈肌、躯干肌，出现挤眉弄眼、摇头转颈、撅嘴伸舌、耸肩缩背、摆手扭腰等不自主动作，情绪激动或随意运动时加重，睡眠时消失。部分患者可出现吞咽困难、饮水呛咳、构音障碍、锥体束征等。
小舞蹈病的治疗主要包括以下几个方面：
1.一般治疗：患者应注意休息，避免劳累和感染，保持情绪稳定，给予高热量、高维生素、易消化的饮食。
2.药物治疗：可使用多巴胺受体拮抗剂，如氟哌啶醇、奋乃静等；也可使用多巴胺耗竭剂，如利血平；还可使用抗抑郁药，如阿米替林等。
3.手术治疗：对于药物治疗无效或出现严重运动障碍的患者，可考虑手术治疗，如脑深部电刺激术等。
总之，小舞蹈病是一种遗传病，具有一定的遗传倾向，但也有散发病例。如果出现不自主运动、认知障碍等症状，应及时就医，明确诊断，并进行相应的治疗。